Изображение может отличаться от оригинала
Состав
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательных веществ: бензилового спирта 9 мг, воды для инъекций до 1 мл
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введенияОписание
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом бензилового спирта.
Хондроитина сульфат натрия - кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахей крупного рогатого скота со средней молекулярной массой 11 Кдальтон.
Фармакодинамика
Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.Фармакокинетика
Хондроитина сульфат натрия легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 минут он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: максимальная концентрация достигается через 1 час, затем его содержание в течение 2 суток постепенно снижается.
Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани. Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат, натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем он попадает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.
Показания к применению
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз.Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.Применение при беременности и кормлении грудью
В настоящее время данные о применении препарата Мукосат в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют.Побочные действия
Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.Взаимодействие
При прохождении курса лечения препаратом Мукосат следует с осторожностью относится к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно так же усиление действия не прямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.Способ применения и дозы
Препарат Мукосат вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.Форма выпуска
Упаковка
В случае производства на ФБУ ГИЛС и НП:
По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрально го стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной.
1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В случае производства на ОАО Синтез:
По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или светозащитного стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.
1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
При упаковке ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.
В случае производства на ООО Эллара.
По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или светозащитного стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
5 или 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия отпуска из аптек
По рецептуУсловия хранения
Список Б. Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 0 до +20 С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ООО ЭЛЛАРАТорговое название | мукосат |
Действующее вещество | ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ |
Производитель | ООО ЭЛЛАРА |
Отпуск по рецепту | Да |
Срок годности | 3 года |
Условия хранения | Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 0 до 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
- Тюмень
- Архангельск
- Набережные Челны
- Ульяновск
- Ижевск
- Чебоксары
- Сургут
- Таганрог
- Нижнекамск
- Тобольск
- Нижний Тагил
- Белгород
- Ростов-на-Дону
- Тверь
- Череповец
- Астрахань
- Орёл
- Тула
- Краснодар
- Нижний Новгород
- Кострома
- Волгоград
- Воронеж
- Екатеринбург
- Курск
- Челябинск
- Саратов
- Иваново
- Вологда
- Владимир
- Казань
- Смоленск
- Пермь
- Ленинск-Кузнецкий
- Бийск
- Омск
- Новокузнецк
- Новосибирск
- Барнаул
- Кемерово
- Красноярск
- Пенза
- Киров
- Липецк
- Рязань
- Калуга
- Брянск
- Псков
- Мурманск
- Петрозаводск
- Великий Новгород
- Санкт-Петербург
- Томск
- Стерлитамак
- Москва
- Уфа
- Самара
- Байконур
- Орск
- Оренбург
