Изображение может отличаться от оригинала
Состав
Действующее вещество: эстриол 2 мг,
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон, лактозы моногидрат.
Фармакокинетика
В составе средства есть естественный женский гормон эстриол. Это так называемый гормон короткого действия. Следовательно, он не обеспечивает стимуляцию пролиферативных процессов вэндометрии. Средство ускоряет процесс восстановления эпителия слизистой оболочки влагалища, а также оптимизации рН-среды и восстановления естественной микрофлоры влагалища. Как следствие, повышается уровень местного иммунитета, появляется препятствие для развития патологической флоры.
Средство может применяться при наличии патологических симптомов, которые проявляются вследствие недостатка эстрогенов в организме. Отмечается особая эффективность препарата при терапии нарушений урогенитального характера.
Противопоказания
- выявленные или подозреваемые эстрогенозависимые опухоли (рак молочной железы, рак эндометрия),
- влагалищное кровотечение неясной этиологии,
- подтвержденная венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, легочная тромбоэмболия) в течение последних 2 лет,
- венозная тромбоэмболия в анамнезе или тромбоз, если не проводится терапия антикоагулянтами,
- сахарный диабет с ангиопатией,
- серповидно-клеточная анемия,
- синдром Дубина-Джонсона,
- синдром Ротора,
- нарушение мозгового кровообращения,
- беременность,
- период лактации (грудного вскармливания),
- повышенная чувствительность к активному и/или вспомогательным веществам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях:
- семейная гиперлипопротеинемия,
- повышенный риск тромбоэмболических осложнений,
- системная красная волчанка,
- длительная иммобилизация, серьезные хирургические вмешательства,
- тяжелые заболевания печени,
- заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз),
- печеночная порфирия,
- сильный зуд или холестатическая желтуха (в т. ч. в анамнезе во время предшествующей беременности),
- панкреатит,
- эндометриоз,
- лейомиома,
- бронхиальная астма,
- артериальная гипертензия,
- гиперкальциемия, обусловленная костными метастазами рака молочной железы,
- герпес беременных,
- эпилепсия,
- отосклероз.
Побочные действия
Со стороны половой системы: межменструальные кровянистые мажущие выделения из влагалища, цервикальная гиперсекреция.
Прочие: болезненность и напряжение молочных желез, желтуха, тошнота, кожная сыпь, повышение АД, головная боль.
Взаимодействие
Не было отмечено случаев взаимодействия препарата Овестин® с другими лекарственными средствами. Вместе с тем известны данные об усилении фармакологического эффекта глюкокортикостероидов, гиполипидемических средств при совместном применении с эстрогенами. При необходимости доза глюкокортикостероидов может быть снижена. Возможно ослабление эффектов препаратов мужских половых гормонов, антикоагулянтов, антидепрессантов, диуретических, гипотензивных и гипогликемических лекарственных средств. Барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства (карбамазепин, фенитоин), антиретровирусные препараты невирапин и эфавиренц, растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum Perforatum), усиливают метаболизм стероидных гормонов. Ритонавир и нелфинавир проявляют индуцирующие свойства при одновременном применении со стероидными гормонами. С клинической точки зрения увеличение метаболизма эстрогенов может привести к снижению эффективности 7 препарата Овестин® и изменению характера маточных кровотечений. Антибиотики (гризеофульвин, ампициллин, рифампицин), лекарственные средства для общей анестезии, наркотические анальгетики, анксиолитики, противоэпилептические лекарственные средства, некоторые гипотензивные лекарственные средства, этанол снижают эффективность эстрогенов. Фолиевая кислота и препараты гормонов щитовидной железы усиливают действие эстриола. Эстриол может изменять эффективность пероральных антикоагулянтов, увеличивать фармакологический эффект сукцинилхолина, теофиллина, фолеандомицина.
Способ применения и дозы
Препарат применяется внутрь. Суточная доза не должна превышать 8 мг.
При атрофии нижних отделов мочеполового тракта, обусловленной эстрогенной недостаточностью, назначают 4-8 мг/сут в течение первых 4-х недель с последующим постепенным снижением дозы в соответствии с симптоматикой до достижения поддерживающей дозы 1-2 мг/сут.
При пред- и послеоперационном лечении при операциях на влагалище в постменопаузном периоде - 4-8 мг/сут в течение 2-х недель до операции, 1-2 мг/сут - в течение 2 недель после операции.
При лечении климактерических расстройств (приливы, ночная потливость) - 4-8 мг в течение недели с постепенным снижением дозы. Для поддерживающей терапии должна использоваться минимальная эффективная доза.
При бесплодии, обусловленном цервикальным фактором, как правило, назначают 1-2 мг/сут с 6-го по 15-й день менструального цикла. Однако у различных пациенток суточная доза может варьировать от 1 мг до 8 мг. Дозу следует повышать каждый месяц до достижения оптимального эффекта на слизистую оболочку шейки матки.
Если женщина пропустила прием очередной дозы, и опоздание составило не более 12 ч, необходимо принять таблетку как можно скорее. Если опоздание составило более 12 ч, следует пропустить один прием и в дальнейшем принимать препарат в обычное время.
Таблетки принимают, запивая водой, предпочтительно в одно и то же время суток.
Суточную дозу следует принимать в 1 прием.
Передозировка
При передозировке возникает тошнота, рвота и вагинальное кровотечение. Лечение симптоматическое.
Особые указания
Перед началом заместительной гормонотерапии необходимо провести полное медицинское обследование.
Во время лечения каждые 6 мес следует проводить регулярные обследования (включая обследование молочных желез, маммографию) согласно принятой медицинской практике.
Необходимо исключить наличие в анамнезе тромбоэмболии, повторных спонтанных абортов, что свидетельствует о тромбофилии. Риск тромбоэмболии возрастает при длительной иммобилизации, тяжелых травмах и хирургических вмешательствах. В этих случаях необходимо временно прервать заместительную гормонотерапию (за 4-6 недель до операции)
Применение эстриола не приводит к увеличению плотности молочной железы. И возможно, применение эстриола не приводит к увеличению риска развития рака молочной железы.
Случаи венозной тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен голени, тромбоз тазовых вен и легочная тромбоэмболия) наблюдаются чаще у женщин, получающих заместительную гормонотерапию. В отношении препарата Овестин такие данные отсутствуют, поэтому неизвестно вызывает ли его применение увеличение частоты развития венозной тромбоэмболии. Тем не менее рекомендуется следовать указаниям, изложенным в разделе Противопоказания.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре (не выше 25C).
Срок годности
3 годаТорговое название | овестин |
Действующее вещество | эстриол |
Производитель | СИНДЕА ФАРМА СЛ |
Отпуск по рецепту | Да |
Срок годности | 5 лет |
Условия хранения | При температуре от 2 °С до 30 °С, в защищенном от света месте. |
- Тюмень
- Архангельск
- Набережные Челны
- Ульяновск
- Ижевск
- Чебоксары
- Сургут
- Таганрог
- Нижнекамск
- Тобольск
- Нижний Тагил
- Белгород
- Ростов-на-Дону
- Тверь
- Череповец
- Астрахань
- Орёл
- Тула
- Краснодар
- Нижний Новгород
- Кострома
- Волгоград
- Воронеж
- Екатеринбург
- Курск
- Челябинск
- Саратов
- Иваново
- Вологда
- Владимир
- Казань
- Смоленск
- Пермь
- Ленинск-Кузнецкий
- Бийск
- Омск
- Новокузнецк
- Новосибирск
- Барнаул
- Кемерово
- Красноярск
- Пенза
- Киров
- Липецк
- Рязань
- Калуга
- Брянск
- Псков
- Мурманск
- Петрозаводск
- Великий Новгород
- Санкт-Петербург
- Томск
- Стерлитамак
- Москва
- Уфа
- Самара
- Байконур
- Орск
- Оренбург
