УвеличитьИзображение может отличаться от оригинала Зитролид форте капсулы 500мг №3 в МосквеИз наличия0 ₽111Под заказ0 ₽000Товар отсутствуетИзбранноеЗитролид форте капсулы 500мг №3 теперь в вашей корзине покупокПерейти в корзинуПоделиться: 1 Добавьте товар в корзину 2 Выберите удобную аптеку в городе Киров 3 Выкупите заказ в аптеке уже через 30 минут или в течение 2–3 дней Показать списком Показать на картеАдресВремя работыИмеются противопоказания. Необходима консультация специалистаОписаниеИнструкция по применениюОтзывыАналоги по действующему веществуОписаниеТорговое названиезитролид фортеДействующее веществоазитромицинПроизводительАО ВАЛЕНТА ФАРМОтпуск по рецептуДаСрок годности3 годаУсловия храненияВ защищенном от света месте при температуре не выше 25 “С. Хранить в недоступном для детей местезитролид форте - инструкция по применениюСоставОдна капсула содержит: активное вещество: азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) - 500 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 64,3 мг, магния стеарат -5,7мг; капсулы твердые желатиновые - 118,0мг: корпус: титана диоксид Е171 —2,0 %, желатин - до 100 %; крышка: титана диоксид Е 171 — 1,7434 %, краситель солнечный закат желтый Е 110 - 0,4183 %, желатин - до 100 %Лекарственная формакапсулыОписаниеКапсулы № 00, корпус белый, крышечка оранжевая. Содержимое капсул - порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, склонный к комкованиюФармакодинамикаАзитромицин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50 S- субьединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов. Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.ФармакокинетикаАбсорбция - высокая, кислотоустойчив, липофилен. Биодоступность после однократного приема 500 мг - 37% (эффект "первого прохождения" через печень), максимальная концентрация (Стах) после перорального приема 500 мг—0,4 мг/л, время достижения максимальной концентрации (ТСтпах) - 2,5-2,9 ч; в тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови, объем распределения - 31,1 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким pH, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них. Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В очаге воспаления сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы. Связь с белками плазмы - 7-50% (обратно пропорциональна концентрации в крови). В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс - 630 мл/мин: период полувыведения (Т1/2) между 8 и 24 ч после приема составляет 14-20 ч, Т1/2 в интервале от 24 до 72 ч - 41 ч. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% - почками. Прием нищи значимо изменяет фармакокинетику: Стах снижается на 52%, площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) - на 43%. У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Стах (на 30-50%).Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами: - инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит; тонзиллит, синусит, средний отит; - инфекции нижних отделов дыхательных путей: пневмония (в том числе атипичная, обострение хронической пневмонии), бронхит (в том числе острый, обострение хронического); - инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные (средняя степень тяжести), рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; - инфекции мочевыводящих путей: гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит; - начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans)Противопоказания- повышенная чувствительность к азитромицину (в том числе к другим макролидам), компонентам препарата; - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (ЮС) менее 40 мл/мин); - тяжелая печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Иыо); - период лактации; - детский возраст до 12 лет и с массой тела менее 45 кг; - одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином Применение при беременности и кормлении грудьюАзитромицин проникает через плаценту. Применение при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боль в животе, метеоризм, рвота, мелена, холестэтическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, запор, анорексия, гастрит; кандидамикоз слизистой оболочки полости рта, диспепсия, гипербилирубинемия, гепатит, панкреатит, псевдомембранозный колит, нарушение функции печени, печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом, в основном на фоне нарушения функции печени), некроз печени, фульминантный гепатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке, снижение артериального давления, увеличение интервала Q-T, аритмия типа «пируэт», желудочковая тахикардия. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, парестезия, нарушение вкусовых ощущений, гипестезия, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, утрата обоняния, вкусовых ощущений, миастения; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревога, невроз, бессонница. Со стороны органов чувств: нарушение четкости зрительного восприятия, глухота, шум в ушах. Со стороны мочеполовой системы: повышение остаточного азота мочевины, вагинальный кандидамикоз, повышение концентрации креатинина в плазме крови, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфопения, эозинофилия, гемолитическая анемия. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенс а-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, реакция гиперчувствительности, анафилактическая реакция. Прочие: гипергликемия, артралгия, астения, фотосенсибилизация; конъюнктивит; изменение вкуса, слабость, периферические отеки, недомогание. ВзаимодействиеАнтациды (алюминий и магнийсодержащие) не влияют на биодоступностъ, но снижают концентрацию азитромицина в крови на 30%, поэтому интервал между их приемом должен составлять 1 час до или 2 часа после приема указанных препаратов. При одновременном применении с производными эрготамина и дигидроэрготамина возможно усиление токсического действия (вазо спазм, дизестезия) последних. При совместном применении с антикоагулянтами непрямого действия кумаринового ряда (варфарин) и азитромицина (в обычных дозах) пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Необходимо соблюдать осторожность при совместном применении терфенадина и азитромицина, поскольку было установлено, что одновременный прием терфенадина и макролидов вызывает аритмию и удлинение Q-T интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина. При одновременном применении с циклоспорином необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в крови. При одновременном применении с дигоксином необходим контроль концентрации дигоксина в крови (возможно повышение всасывания дигоксина в кишечнике). При одновременном применении с нелфинавиром возможно увеличение частоты побочных реакций азитромицина (снижение слуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз). При одновременном применении с зидовудином азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его метаболита гшокуронида, но увеличивается концентрация активного метаболита фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта не определено. Следует учитывать возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицина при одновременном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими лекарственными средствами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента. Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, циметидина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметокс азола, цетиризина, силденафила, аторвастатина, рифабутина и метилпреднизолона в крови при одновременном примененииСпособ применения и дозыВнутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг: - при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей - 500 мг в сутки за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза -1,5 г). - угри обыкновенные - 500 мг в сутки за 1 прием в течение 3 дней, затем по 500 мг в сутки 1 раз в неделю в течение 9 недель. Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы (8 день от начала лечения), последующие 8 еженедельных доз - с интервалом в 7 дней. - при острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г. - при болезни Лайма - для лечения I стадии (erythema migrans) -1 г в первый день и 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г). - при лечении пневмонии назначают по 500 мг ежедневно в течение 7-10 дней; прием начинают сразу после окончания применения внутривенной лекарственной формы (рекомендуемая доза при внутривенном введении 500 мг один раз в сутки в течение не менее 2 дней).ПередозировкаСимптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного утя, симптоматическая терапия Особые указанияВ случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 часа. Азитромицин следует принимать за 1 час до или 2 часа после приема антацидных лекарственных средств. Принимать с осторожностью пациентам с умеренной печеночной недостаточностью из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности у таких пациентов. При наличии симптомов нарушения функции печени (быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия) терапию азитромицином следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени. При умеренной почечной недостаточности (КК более 40 мл/мин) применение азитромицина следует проводить под контролем функции почек. Противопоказан одновременный прием азитромицина с производными эрготамина и ди гидроэр готам и на из-за возможного развития эрготизма. При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения йонообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Поскольку возможно удлинения интервала Q-T у пациентов, получавших макролиды, включая азитромицин, при применении азитромицина, следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала Q-T: пожилой возраст; нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия); синдром врождённого удлинения интервала Q-T; заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); одновременный прием лекарственных средств, способных удлинять интервал Q-T (в том числе анти аритмические лекарственные средства 1а и Ш классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, фторхинолоны). При применении азитромицина возможно развитие миастенического синдрома или обострение миастении. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпускаКапсулы 500 мг. По 3 капсулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Условия отпуска из аптекПо рецептуУсловия храненияВ защищенном от света месте при температуре не выше 25 “С. Хранить в недоступном для детей местеСрок годности3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Производитель и организация, принимающие претензии потребителейОАО «Валента Фармацевтика»Теги:Лекарственные средстваЛекарственные препаратыАнтибактериальные препаратыАнтибиотики для детейинфекции кожи и мягких тканейинфекции почек и...инфекции верхних...инфекции ЛОР-органовинфекции нижних дыхательных...боррелиозТовары на букву ЗЦены на Зитролид форте капсулы 500мг №3 в городах:ТюменьЯрославльАрхангельскНабережные ЧелныУльяновскИжевскЧебоксарыСургутТаганрогНижнекамскТобольскНижний ТагилБелгородРостов-на-ДонуЯрославльТверьЧереповецАстраханьОрёлТулаКраснодарНижний НовгородКостромаВолгоградВоронежЕкатеринбургКурскЧелябинскСаратовИвановоВологдаВладимирКазаньСмоленскПермьЛенинск-КузнецкийБийскОмскНовокузнецкНовосибирскБарнаулКемеровоКрасноярскПензаЛипецкРязаньКалугаБрянскПсковМурманскПетрозаводскВеликий НовгородСанкт-ПетербургТомскСтерлитамакМоскваУфаСамараБайконурОрскОренбургОтзывы на зитролид фортеСредняя оценка покупателей:5.00 из 5 звезд10000Купить зитролид форте в Москве можно в аптеках по адресам: Часто задаваемые вопросы Кто является производителем препарата зитролид форте? зитролид форте производит компания АО ВАЛЕНТА ФАРМ Какое вещество является действующим в препарате зитролид форте? Активным веществом является азитромицин Сколько стоит препарат зитролид форте в аптеках сервиса «ОкАптека»? Цены на зитролид форте в Москве начинаются от 0 ₽ Как заказать препарат зитролид форте? Добавьте товар в Корзину и оформите заказ. Получить свой заказ можно в выбранной вами аптеке в Москве Без наценки Цены на все товары в аптеке и онлайн одинаковые Широкий ассортимент Более 20000 товаров в наличии, дополнительно 30000 товаров доступны под заказ. Их доставят в выбранную аптеку Удобно Заберите товар в ближайшей к вам аптеке, либо найдите аптеку с самой низкой ценой Быстро Забрать заказ можно сразу после оформления заказа Зитролид форте капсулы 500мг №3 можно купить с доставкой в удобную для вас аптеку в городе Киров, сделав заказ на сайте. Интернет-аптека окАптека в городе Киров Удобный поиск лекарств по выгодным ценам, фото, описание, аналоги препарата, подробная инструкция по применению, отзывы покупателей. Большой ассортимент лекарственных препаратов в городе Киров. Проверка наличия заказанных на сайте препаратов, доставка в ближайшую аптеку.
