УвеличитьИзображение может отличаться от оригинала Венофер раствор для внутривенного введения 20мг/мл 5мл №5 в МосквеИз наличия4 117 ₽111Под заказ0 ₽000 4 117 ₽0 ₽0Экономия 0ИзбранноеВенофер раствор для внутривенного введения 20мг/мл 5мл №5 теперь в вашей корзине покупокПерейти в корзинуПоделиться: 1 Добавьте товар в корзину 2 Выберите удобную аптеку в городе Москва 3 Выкупите заказ в аптеке уже через 30 минут или в течение 2–3 дней Показать списком Показать на картеАдресВремя работыИмеются противопоказания. Необходима консультация специалистаОписаниеИнструкция по применениюОтзывыАналоги по действующему веществуОписаниеТорговое названиевеноферДействующее веществожелеза [iii] гидроксид сахарозный комплексПроизводительАЙ ДИ ТИ БИОЛОГИКА ГМБХОтпуск по рецептуДаСрок годности3 годаУсловия храненияВ оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Препарат не подлежит замораживанию. Хранить в местах, недоступных для детей.венофер - инструкция по применениюСостав1 мл препарата содержит: Активное вещество: железо(III) 20 мг в виде железа(III) гидроксид сахарозного комплекса 510–570 мг Вспомогательные вещества: натрия гидроксид 0–5 мг в виде 10 % раствора натрия гидроксида q.s. до доведения pH 10,5–11,0 вода для инъекций 580–640 мгЛекарственная формараствор для внутривенного введенияОписаниеВодный раствор коричневого цветаФармакодинамикаМеханизм действия Активный компонент препарата Венофер® – железо-сахарозный комплекс – состоит из ядра многоядерного гидроксида железа(III), окруженного большим количеством нековалентно связанных молекул сахарозы. Средняя молекулярная масса этого комплекса примерно равна 43 кДа. Структура многоядерного железосодержащего ядра сходна со структурой ядра белка ферритина – физиологического депо железа. Этот комплекс предназначен для создания управляемого источника утилизируемого железа для белков, отвечающих за транспорт и депонирование железа в организме (соответственно трансферрина и ферритина). После внутривенного введения многоядерное железосодержащее ядро этого комплекса захватывается преимущественно ретикулоэндотелиальной системой печени, селезенки и костного мозга. На следующем этапе железо используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и других железосодержащих ферментов, либо хранится преимущественно в печени в форме ферритинаФармакокинетикаРаспределение Феррокинетика железо-сахарозного комплекса, меченного 52Fe и 59Fe, оценивалась у пациентов с анемией и хронической почечной недостаточностью. В течение первых 6-8 часов 52Fe захватывался печенью, селезенкой и костным мозгом. Считается, что захват радиоактивной метки селезенкой, богатой макрофагами, является типичным для захвата железа ретикулоэндотелиальной системой. После внутривенного введения однократной дозы препарата Венофер® , содержащей 100 мг железа, здоровым добровольцам максимальные суммарные концентрации железа в сыворотке достигались через 10 минут после инъекции, при этом средняя концентрация составляла 538 µмоль/л. Объем распределения центральной камеры полностью соответствовал объему плазмы (около 3 л). Биотрансформация После инъекции сахароза по большей части распадается, а многоядерное железосодержащее ядро захватывается преимущественно ретикулоэндотелиальной системой печени, селезенки и костного мозга. Через 4 недели после введения утилизация железа эритроцитами составляет от 59 до 97 %. Выведение Средняя молекулярная масса железо-сахарозного комплекса примерно равна 43 кДа, что достаточно много для предотвращения выведения через почки. Выведение железа почками в первые 4 часа после инъекции дозы препарата Венофер® , содержащей 100 мг железа, составляло менее 5 % от введенной дозы. Через 24 часа суммарная концентрация железа в сыворотке снижалась до уровня перед введением. Выведение сахарозы почками составляло около 75 % от введенной дозы.Показания к применениюВенофер® применяется для лечения железодефицитных состояний в следующих случаях: - при клинической потребности в быстром восполнении запасов железа; - у пациентов, которые не переносят пероральные препараты железа или не соблюдают режим лечения; - при наличии активного воспалительного заболевания кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.ПротивопоказанияПрименение препарата Венофер® противопоказано в следующих случаях: - повышенная чувствительность к железо-сахарозному комплексу, раствору железо- сахарозного комплекса или к любому из компонентов данного лекарственного препарата;- анемия, не обусловленная дефицитом железа; - наличие признаков перегрузки железом или врожденные нарушения процессов его утилизации; - I триместр беременности.Применение при беременности и кормлении грудьюУмеренное количество данных по применению препарата Венофер® беременными женщинами во II и III триместрах беременности не выявило каких-либо угроз для матери или новорожденного. Однако Венофер® следует применять во время II и III триместра беременности только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Результаты исследований на животных не выявили прямых или опосредованных вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Количество данных по выделению железа с грудным молоком человека после внутривенного введения железо-сахарозного комплекса ограничено. В рамках небольшого клинического исследования здоровые, кормящие грудью матери с дефицитом железа получали 100 мг железа в виде железо-сахарозного комплекса. Через 4 дня после лечения содержание железа в грудном молоке не повышалось, и разницы в сравнении с контрольной группой (n=5) не наблюдалось. Нельзя исключить тот факт, что железо из препарата Венофер® может поступать новорожденному/младенцу с молоком матери, поэтому следует проводить оценку соотношения риска и пользы.Побочные действияНаиболее частой нежелательной лекарственной реакцией (НЛР), регистрировавшейся в рамках клинических исследований препарата Венофер® , являлось изменение вкусовых ощущений, которое наблюдалось с частотой 4,5 явления на 100 субъектов. Наиболее важными серьезными нежелательными лекарственными реакциями, связанными с применением препарата Венофер® , являлись реакции гиперчувствительности, которые наблюдались в рамках клинических исследований с частотой 0,25 явления на 100 субъектовНаиболее частые: боль в месте инъекции/инфузии, экстравазация в месте инъекции/инфузии, раздражение в месте инъекции/инфузии, реакция в месте инъекции/инфузии, изменение окрашивания кожи в месте инъекции/инфузии, кровоподтек в месте инъекции/инфузии, зуд в месте инъекции/инфузии.ВзаимодействиеКак и при применении всех парентеральных препаратов железа, препарат Венофер® не рекомендуется применять одновременно с пероральными препаратами железа, поскольку всасывание перорального железа может снижаться, поэтому терапию пероральными препаратами железа следует начинать не ранее, чем через 5 дней после последней инъекции. Венофер® можно смешивать только со стерильным 0,9 % (масса/объем) раствором натрия хлорида. При смешивании с другими растворами или лекарственными препаратами имеется риск выпадения осадка и/или взаимодействия. Совместимость с контейнерами из других материалов, помимо стекла, полиэтилена и поливинилхлорида, не изучена.Способ применения и дозыПрименение Препарат Венофер® вводится только внутривенно: путем капельной инфузии, или медленной инъекции, или непосредственно в венозный участок диализной системы. Перед использованием ампулы/флаконы следует осмотреть на предмет отсутствия осадка или повреждений. Использовать следует только ампулы/флаконы с однородным, не содержащим осадка раствором коричневого цвета. Каждая ампула/флакон препарата Венофер® предназначены исключительно для одноразового использования. Любые остатки неиспользованного лекарственного препарата или его отходы следует утилизировать в соответствии с локальными требованиями. Введение препарата Венофер® должно осуществляться под наблюдением медицинского персонала, имеющего опыт диагностики и лечения анафилактических реакций, в условиях специализированного отделения. Должна быть обеспечена возможность проведения противошоковой терапии, включающая 0,1 % раствор эпинефрина (адреналина), антигистаминные и/или кортикостероидные препараты. Тест-доза не является надежным прогностическим фактором развития в последующем реакций гиперчувствительности, в связи с чем ее предварительное введение не рекомендуется. Во время введения препарата и непосредственно после введения пациенты должны находиться под наблюдением врача. При появлении первых признаков анафилактических реакций применение препарата должно быть немедленно прекращено. 5 Необходимо наблюдать за каждым пациентом в течение как минимум 30 минут после каждого введения препарата Венофер® в терапевтической дозе на предмет отсутствия нежелательных явлений.Внутривенная капельная инфузия Венофер® разводится только стерильным 0,9 % (масса/объем) раствором натрия хлорида (NaCl). Разведенный раствор должен быть прозрачным, коричневого цвета. Разведение следует производить непосредственно перед инфузией, а полученный раствор следует вводить следующим образом: Доза препарата Венофер® (мг железа) Доза препарата Венофер® (мл препарата Венофер® ) Максимальный объем разведения стерильного 0,9 % (масса/объем) раствора NaCl Минимальное время инфузии 100 мг 5 мл 100 мл 15 минут 200 мг 10 мл 200 мл 30 минут 300 мг 15 мл 300 мл 1,5 часа 400 мг 20 мл 400 мл 2,5 часа 500 мг 25 мл 500 мл 3,5 часаРазведение препарата до более низких концентраций железа недопустимо по причинам, связанным со стабильностью раствора. Внутривенная инъекция Венофер® может вводиться путем медленной внутривенной инъекции со скоростью 1 мл неразведенного раствора в минуту и его доза не должна превышать 10 мл (200 мг железа) на инъекцию. Инъекция в венозный участок диализной системы Венофер® можно вводить во время сеанса гемодиализа непосредственно в венозный участок диализной системы при соблюдении тех же условий, что и для внутривенной инъекции. Дозы Для каждого пациента следует индивидуально рассчитывать кумулятивную дозу препарата Венофер® , которую нельзя превышать.Максимально переносимая разовая и недельная дозы Пациенты взрослого и пожилого возраста Максимальная переносимая доза в сутки, вводимая в виде инъекции не чаще 3 раз в неделю: - 10 мл препарата Венофер® (200 мг железа), вводимые в течение минимум 10 минут. Максимальная переносимая доза в сутки, вводимая в виде инфузии не чаще 1 раза в неделю: - Пациенты с массой тела более 70 кг: 500 мг железа (25 мл препарата Венофер® ), вводимые в течение минимум 3,5 часов. - Пациенты с массой тела 70 кг и менее: 7 мг железа/кг массы тела, вводимые в течение минимум 3,5 часов. Следует строго придерживаться времени инфузии, указанного в разделе «Применение», даже если пациент не получил максимальной переносимой разовой дозы.ПередозировкаПередозировка может вызывать перегрузку железом, которая может проявляться симптомами гемосидероза. Передозировку следует лечить с использованием хелатирующего средства для связывания железа или в соответствии со стандартами медицинской практики.Особые указанияПарентерально вводимые препараты железа могут вызывать аллергические или анафилактоидные реакции, которые потенциально могут быть летальными, поэтому в наличии должны иметься противоаллергические препараты, а также оборудование для проведения сердечно-легочной реанимации и соответствующих процедур. После предшествовавших неосложненных введений парентеральных комплексов железа также отмечались реакции гиперчувствительности. После каждой инъекции препарата Венофер® за всеми пациентами следует наблюдать на предмет отсутствия нежелательных явлений в течение как минимум 30 минут. Пациентам, имеющим в анамнезе бронхиальную астму, экзему, другие виды атопических аллергий или аллергические реакции на другие парентеральные препараты железа, препарат Венофер® следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты в особенности могут иметь риск развития аллергической реакции. Пациентам с нарушением функции печени парентеральное железо следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и пользы. Пациентам с нарушением функции печени, когда перегрузка железом является провоцирующим фактором, не следует применять парентеральное железо. Для того чтобы избежать перегрузки железом, рекомендуется проводить тщательный мониторинг уровня железа в организме. Парентеральное железо следует применять с осторожностью при наличии острой или хронической инфекции. Пациентам с бактериемией рекомендуется прекратить применение препарата Венофер® . У пациентов с хронической инфекцией следует провести оценку соотношения риска и пользы. Следует избегать проникновения препарата в околовенозное пространство, поскольку это может привести к появлению боли, развитию воспаления и окрашиванию кожи в коричневый цвет. В случаях непреднамеренного проникновения препарата в околовенозное пространство лечение следует проводить в соответствии со стандартами медицинской практики. Венофер® следует применять только в тех случаях, когда показание к применению подтверждено результатами соответствующих исследований (например, уровень ферритина в сыворотке, уровень насыщения трансферрина, содержание гемоглобина (Hb), эритроцитарные показатели – MCV, MCH, MCHC).Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиДанных о влиянии на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами не имеется. Однако некоторые нежелательные реакции (такие, как головокружение, спутанность сознания и прочие (указаны в разделе «Побочное действие»)) могут оказывать негативное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Пациентам, у которых отмечаются данные нежелательные реакции, рекомендовано воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами до полного исчезновения данных симптомовФорма выпускаРаствор для внутривенного введения 20 мг/мл. По 5 мл препарата в бесцветные, прозрачные стеклянные ампулы (тип I по Евр. Ф.), имеющие насечку на шейке ампулы и технические цветные метки в виде одного или двух ободков и точки. По 5 мл препарата в бесцветные, прозрачные стеклянные флаконы (тип I по Евр. Ф.), закрытые эластичной пробкой и алюминиевым колпачком с отрывным элементом. По 5 ампул или флаконов в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлорида вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную пачку. Условия отпуска из аптекПо рецептуУсловия храненияВ оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Препарат не подлежит замораживанию. Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годностиПроизводитель и организация, принимающие претензии потребителейООО «Такеда Фармасьютикалс» 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1 Тел.: +7 (495) 933 55 11. Факс: +7 (495) 502 16 25. Электронная почта: russia@takeda.com Интернет: www.takeda.com.ruТеги:Лекарственные средстваЛекарственные препаратыКровь и кровообращениежелезодефицитная анемияТовары на букву ВПрепараты для системы...Цены на Венофер раствор для внутривенного введения 20мг/мл 5мл №5 в городах:ТюменьЯрославльАрхангельскНабережные ЧелныУльяновскИжевскЧебоксарыСургутТаганрогНижнекамскТобольскНижний ТагилБелгородРостов-на-ДонуЯрославльТверьЧереповецАстраханьОрёлТулаКраснодарНижний НовгородКостромаВолгоградВоронежЕкатеринбургКурскЧелябинскСаратовИвановоВологдаВладимирКазаньСмоленскПермьЛенинск-КузнецкийБийскОмскНовокузнецкНовосибирскБарнаулКемеровоКрасноярскПензаКировЛипецкРязаньКалугаБрянскПсковМурманскПетрозаводскВеликий НовгородСанкт-ПетербургТомскСтерлитамакУфаСамараБайконурОрскОренбургОтзывы на веноферКупить венофер в Москве можно в аптеках по адресам:Аналоги Венофер раствор для внутривенного введения 20мг/мл 5мл №5 Вазапростан лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20мкг 48.2мг №10Действующее вещество:алпростадилПроизводитель:АЙ ДИ ТИ БИОЛОГИКА ГМБХОтпуск по рецепту:Да 9 049 ₽Отзывов нетПерейти в корзинуПерейти в карточку товараФеринжект раствор для внутривенного введения 50мг/мл 10мл №1Действующее вещество:железа карбоксимальтозатПроизводитель:АЙ ДИ ТИ БИОЛОГИКА ГМБХОтпуск по рецепту:Да 4 619 ₽Отзывов нетПерейти в корзинуПерейти в карточку товараФеринжект раствор для внутривенного введения 50мг/мл 2мл №5Действующее вещество:железа карбоксимальтозатПроизводитель:АЙ ДИ ТИ БИОЛОГИКА ГМБХОтпуск по рецепту:Да 4 425 ₽Отзывов нетПерейти в корзинуПерейти в карточку товара Часто задаваемые вопросы Кто является производителем препарата венофер? венофер производит компания АЙ ДИ ТИ БИОЛОГИКА ГМБХ Какое вещество является действующим в препарате венофер? Активным веществом является железа [iii] гидроксид сахарозный комплекс Сколько стоит препарат венофер в аптеках сервиса «ОкАптека»? Цены на венофер в Москве начинаются от 4 117 ₽ Существуют ли аналоги препарата венофер? В нашем каталоге представлено 3 заменителя венофер по ценам от 4 425 ₽. Посмотреть аналоги венофер. Как заказать препарат венофер? Добавьте товар в Корзину и оформите заказ. Получить свой заказ можно в выбранной вами аптеке в Москве Без наценки Цены на все товары в аптеке и онлайн одинаковые Широкий ассортимент Более 20000 товаров в наличии, дополнительно 30000 товаров доступны под заказ. Их доставят в выбранную аптеку Удобно Заберите товар в ближайшей к вам аптеке, либо найдите аптеку с самой низкой ценой Быстро Забрать заказ можно сразу после оформления заказа Венофер раствор для внутривенного введения 20мг/мл 5мл №5 можно купить с доставкой в удобную для вас аптеку в городе Москва, сделав заказ на сайте. Интернет-аптека окАптека в городе Москва Удобный поиск лекарств по выгодным ценам, фото, описание, аналоги препарата, подробная инструкция по применению, отзывы покупателей. Большой ассортимент лекарственных препаратов в городе Москва. Проверка наличия заказанных на сайте препаратов, доставка в ближайшую аптеку.
