Винпоцетин таблетки 5мг №50 в Москве

Состав

1 таблетка содержит: действующего вещества - винпоцетина 5 мг; вспомогательные вещества – крахмал картофельный, лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, повидон.

Лекарственная форма

Таблетки 5 мг.

Описание

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Фармакодинамика

Лекарственное средство, улучшающее мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания циклического аденинмонофосфата (цАМФ) в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление понижается незначительно. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь винпоцетин хорошо и быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 60 %. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Выведение T1/2 составляет около 5 ч.

Показания к применению

Ранний и поздний восстановительные периоды инсульта, последствия инсульта, состояние после перенесённой транзиторной ишемической атаки, дисциркуляторная и посттравматическая энцефалопатия; – сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов); – возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.

Противопоказания

Выраженные нарушения сердечного ритма; – ишемическая болезнь сердца (тяжелого течения); – острый период внутримозгового кровоизлияния; – лактазная недостаточность; – повышенное внутричерепное давление; – беременность; – лактация (грудное вскармливание); – повышенная чувствительность к лекарственному средству.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность и лактация.Винпоцетин противопоказан к применению при беременности. При необходимости его применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Использование в педиатрии. Безопасность и эффективность применения винпоцетина у детей не установлена. Опыт применения винпоцетина у пациентов в возрасте до 18 лет ограничен.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости. Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания). Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изжога, сухость во рту. Прочие: аллергические реакции, покраснения кожи. Применение у лиц с нарушением функции печени и почек. Лекарственное средство не следует назначать пациентам с заболеваниями печени с выраженным нарушением функции. Применение у лиц с сердечно-сосудистой патологией. Следует соблюдать осторожность при назначении винпоцетина пациентам, принимающим гипотензивные средства или лекарственные средства, удлиняющие интервал QT (лоратадин, терфенадин, эритромицин, пробукол) или имеющим в анамнезе синдром пролонгирования интервала QT. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами. Пациенты, принимающие винпоцетин, должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Взаимодействие

Комбинированные оральные контрацептивы, макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин), противомикробные лекарственные средства (кетоконазол) повышают выраженность эффекта винпоцетина и его побочные действия. Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровые препараты снижают выраженность эффекта винпоцетина. С осторожностью следует назначать винпоцетин одновременно с препаратами центрального нервного действия, противоаритмическими и антикоагулянтными средствами.

Способ применения и дозы

Винпоцетин следует назначать по 5 – 10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Применять после приёма пищи. Перед отменой лекарственного средства следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2 – 3 раза в год.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациенты, принимающие винпоцетин, должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 5 упаковок cлистком-вкладышем в пачке (упаковка № 10 ? 5).

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять после окончания срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов». Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375-177-744280.