Париет таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 20мг №28 в Москве

Состав

Активное вещество: рабепразол натрий, 20 мг, что в пересчете соответствует 18,85 мг рабепразола

соответственно.

Вспомогательные вещества: маннит (маннитол) - 40,0 мг, магния оксид - 63,0 мг,

гидроксипропилцеллюлоза слабозамещенная (гипролоза) - 19,5 мг, гидроксипропилцеллюлоза

(гипролоза) - 3,0 мг, магния стеарат - 1,5 мг, этилцеллюлоза - 1,0 мг, гипромеллозы фталат - 12,0 мг,

диацетилированный моноглицерид - 1,2 мг, тальк - 1,13 мг, титана диоксид (Е171) - 0,6 мг, железа

оксид желтый - 0,07 мг, карнаубский воск - 0,002 мг, чернила пищевые красные A1 (белый шеллак,

железа оксид красный, карнаубский воск, сложный эфир глицериновой кислоты, этанол

дегидратированный, 1-бутанол)).

Лекарственная форма

Описание

Светло-желтые двояковыпуклые таблетки округлой формы, покрытые оболочкой, на одной стороне

маркировка красными чернилами “Е243”. Цвет таблетки на поперечном срезе от белого до почти

белого цвета.

Действие

Желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор

Фармакодинамика

Механизм действия

Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола.

Рабепразол натрия подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования

H+/K+ АТФазы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. H+/K+ АТФаза

представляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонная помпа, таким

образом, рабепразол натрия является ингибитором протонной помпы в желудке и блокирует

финальную стадию продукции кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к

подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты независимо от раздражителя.

Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами.

Антисекреторное действие

После перорального приема 20 мг рабепразола натрия антисекреторный эффект развивается в

течение часа. Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 часа после

приема первой дозы рабепразола натрия составляет 69 % и 82 % соответственно, и продолжается до

48 часов. Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает

предсказуемое по периоду полувыведения (примерно один час). Данный эффект может быть

объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с H+/K+ АТФазой

париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на

секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола натрия. При прекращении

приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней.

Влияние на уровень гастрина в плазме

В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия

ежедневно при продолжительности лечения до 43 месяцев. Уровень гастрина в плазме был

повышен первые 2-8 недель, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты.

Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1-2 недель после

прекращения лечения.

Влияние на энтерохромафинно-подобные клетки

При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500

пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение 8 недель, устойчивые

изменения в морфологической структуре энтерохромафинно-подобных клеток, степени

выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или

распространении инфекции Helicobacter pylori не были обнаружены.

В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 мг/день или 20

мг/день) продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой

для омепразола (20 мг/кг). Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или

карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.

Другие эффекты

Системные эффекты рабепразола натрия в отношении центральной нервной системы, сердечнососудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что

рабепразол натрия при пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 недель не оказывает влияния

на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, уровень паратиреоидного гормона в крови, а

также на уровень кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона,

фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), ренина,

альдостерона и соматотропного гормона.

Фармакокинетика

Абсорбция

Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и его пиковые концентрации в плазме

достигаются примерно через 3,5 ч после приема дозы в 20 мг. Изменение пиковых концентраций в

плазме (Сmax) и значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC) рабепразола носят

линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после

перорального приема 20 мг (по сравнению с внутривенным введением) составляет около 52 %.

Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых

добровольцев период полувыведения из плазмы составляет около 1 ч (варьируя от 0,7 до 1,5 ч), а

суммарный клиренс составляет 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с хроническим поражением печени

AUC увеличена вдвое по сравнению со здоровыми добровольцами, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а период полувыведения из плазмы увеличен

в 2-3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию

рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 часа и

более, однако ни Сmax, ни степень абсорбции не изменяются.

Распределение

У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97 %.

Метаболизм и выведение

У здоровых людей

После приема однократной пероральной дозы 20 мг 14С-меченного рабепразола натрия

неизмененного препарата в моче найдено не было. Около 90 % рабепразола выводится с мочой

главным образом в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой

кислоты (М6), а также в форме двух неизвестных метаболитов, выявленных в ходе

токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом.

Суммарное выведение составляет 99,8 %. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении

метаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир (М1).

Единственным активным метаболитом является десметил (М3), однако он наблюдался в низкой

концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола.

Терминальная стадия почечной недостаточности

У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым

необходим поддерживающий гемодиализ (клиренс креатинина <5мл/мин/1,73м2), выведение

рабепразола натрия схоже с таковым для здоровых добровольцев. AUC и Сmах у этих пациентов

были примерно на 35 % ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем период полувыведения

рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч у пациентов во время гемодиализа и

3,6 ч после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в

гемодиализе, был приблизительно в два раза выше, чем у здоровых добровольцев.

Хронический компенсированный цирроз

Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол натрия в дозе

20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Cmax увеличена на 50 % по сравнению со здоровыми

добровольцами соответствующего пола.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема

рабепразола по 20 мг в сутки у пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а Сmax повышена

на 60 % по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако, признаков кумуляции

рабепразола не отмечалось.

CYP2C19 полиморфизм

У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг

в сутки AUC увеличивается в 1,9 раза, а период полувыведения в 1,6 раза по сравнению с теми же

параметрами у «быстрых метаболизаторов», в то время как Сmax увеличивается на 40 %.

Показания к применению

- Язвенная болезнь желудка в стадии обострения и язва анастомоза;

- Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

- Эрозивная и язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит;

- Поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;

- Неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;

- Синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической

гиперсекрецией;

- В комбинации с соответствующей антибактериальной терапией для эрадикации Helicobacter

pylori у пациентов с язвенной болезнью.

Противопоказания

- гиперчувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам или к вспомогательным

компонентам препарата;

- беременность;

- период лактации;

- детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

- детский возраст;

- тяжелая почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет.

Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения

фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом; однако у крыс в

небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Париет®

не следует

применять при беременности за исключением случаев, когда ожидаемый положительный эффект

для матери превосходит возможный вред для плода.

Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у

кормящих женщин не проводились. Вместе с тем рабепразол обнаружен в молоке лактирующих

крыс, и поэтому Париет® нельзя назначать кормящим женщинам.

Применение у детей

Безопасность и эффективность рабепразола натрия 20 мг для краткосрочного (до 8 недель) лечения

ГЭРБ у детей в возрасте 12 лет и более подтверждена экстраполяцией результатов адекватных и

хорошо контролируемых исследований, подкрепляющих эффективность рабепразола натрия для

взрослых и исследованиями безопасности и фармакокинетики для пациентов детского возраста.

Рекомендуемая доза для детей в возрасте 12 лет и более составляет 20 мг 1 раз в день

продолжительностью до 8 недель.

Безопасность и эффективность рабепразола натрия для лечения ГЭРБ у детей в возрасте младше 12

лет не установлена. Безопасность и эффективность рабепразола натрия для применения по другим

показаниям не установлена для пациентов детского возраста.

Побочные действия

Исходя из опыта клинических исследований, можно сделать вывод, что Париет® обычно хорошо

переносится пациентами. Побочные эффекты, в целом слабо выраженные или умеренные, носят

преходящий характер.

При приеме препарата Париет® в ходе клинических исследований отмечались следующие

побочные действия: головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту,

головокружение, сыпь, периферический отек.

Нежелательные реакции систематизированы относительно каждой из систем органов с

использованием следующей классификации частоты встречаемости:

Очень частые (?1/10)

Частые (?1/100, <1/10)

Нечастые (?1/1000, <1/100)

Редкие (?1/10000, <1/1000)

Очень редкие (<1/10000), включая единичные случаи.

Нарушения со стороны иммунной системы:

редко — острые системные аллергические реакции;

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

редко — тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения;

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

редко — гипомагниемия;

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных

ферментов, редко — гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия;

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

очень редко — интерстициальный нефрит;

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — буллезные высыпания, крапивница,

очень редко — мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром СтивенсаДжонсона.

Нарушения со стороны костно-мышечной системы: редко — миалгия, артралгия;

Нарушения со стороны репродуктивной системы: очень редко — гинекомастия;

Изменений других лабораторных показателей в ходе приема рабепразола натрия не наблюдалось.

Согласно данным постмаркетинговых наблюдений при приеме ингибиторов протонной помпы

(ИПП) возможно увеличение риска возникновения переломов, подострой кожной красной волчанки

и железистых полипов дна желудка (см. раздел «Особые указания»). Редкие сообщения о

печеночной энцефалопатии были получены у пациентов с циррозом.

Взаимодействие

Система цитохрома 450

Рабепразол натрия, как и другие ингибиторы протонной помпы (ИПП), метаболизируется с

участием системы цитохрома P450 (CYP450) в печени. В исследованиях in vitro на микросомах

печени человека было показано, что рабепразол натрия метаболизируется изоферментами CYP2C19

и CYP3A4.

Исследования на здоровых добровольцах показали, что рабепразол натрия не имеет

фармакокинетических или клинически значимых взаимодействий с лекарственными веществами,

которые метаболизируются системой цитохрома P450 — варфарином, фенитоином, теофиллином и

диазепамом (независимо от того, метаболизируют ли пациенты диазепам усиленно или слабо).

Было проведено исследование комбинированной терапии с антибактериальными препаратами. В

данном четырехстороннем перекрестном исследовании участвовали 16 здоровых добровольцев,

которые получали 20 мг рабепразола, 1000 мг амоксициллина, 500 мг кларитромицина или

комбинацию этих трех препаратов (РАК — рабепразол, амоксициллин, кларитромицин).

Показатели AUC и Cmax для кларитромицина и амоксициллина были схожими при сравнении

комбинированной терапии с монотерапией. Показатели AUC и Cmax для рабепразола увеличились

на 11 % и 34 %, соответственно, а для 14-гидрокси-кларитромицина (активного метаболита

кларитромицина) AUC и Cmax увеличились на 42 % и 46 % соответственно, для комбинированной

терапии в сравнении с монотерапией. Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола

и кларитромицина не было признано клинически значимым.

Взаимодействия вследствие ингибирования секреции желудочного сока

Рабепразол натрия осуществляет устойчивое и продолжительное подавление секреции

желудочного сока. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых

абсорбция зависит от pH. При одновременном приеме с рабепразолом натрия абсорбция

кетоконазола уменьшается на 30 %, а абсорбция дигоксина увеличивается на 22 %. Следовательно,

для некоторых пациентов должно проводиться наблюдение для решения вопроса о необходимости

корректировки дозы при одновременном приеме рабепразола натрия с кетоконазолом, дигоксином

или другими лекарственными препаратами, для которых абсорбция зависит от pH.

Атазанавир

При одновременном приеме атазанавира 300 мг / ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в

день) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз в день) здоровыми добровольцами

наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от

pH. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, схожие результаты ожидаются также

для других ингибиторов протонного насоса. Таким образом, не рекомендуется одновременный

прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса, включая рабепразол.

Антацидные средства

В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом

натрия. Клинически значимые взаимодействия рабепразола натрия с гелем гидроксида алюминия

или с гидроксидом магния не наблюдались.

Прием пищи

В клиническом исследовании в ходе приема рабепразола натрия с обедненной жирами пищей

клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Прием рабепразола натрия одновременно с

обогащенной жирами пищей может замедлить всасывание рабепразола до 4 часов и более, однако

Cmax и AUC не изменяются.

Циклоспорин

Эксперименты in vitro c использованием микросом печени человека показали, что рабепразол

ингибирует метаболизм циклоспорина с IC50 62 мкмоль, т. е. в концентрации, в 50 раз

превышающей Cmax для здоровых добровольцев после 14 дней приема 20 мг рабепразола. Степень

ингибирования схожа с таковой для омепразола для эквивалентных концентраций.

Метотрексат

Согласно данным сообщений о нежелательных явлениях, данным опубликованных

фармакокинетических исследований и данным ретроспективного анализа можно предположить, что

одновременный прием ИПП и метотрексата (прежде всего в высоких дозах) может привести к

повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить

период полувыведения. Тем не менее, специальных исследований лекарственного взаимодействия

метотрексата с ИПП не проводилось.

Влияние на результаты лабораторных исследований

Применение ИПП приводит к снижению кислотности желудочного сока, что может привести к

увеличению содержания хромогранина А (CgA) в сыворотке крови. Повышенный уровень CgA

может привести к ошибочной интерпретации результатов лабораторных исследований на наличие

нейроэндокринной опухоли. Во избежание этого влияния применение Париета® должно быть

временно прекращено, по крайней мере за 14 дней до оценки уровня CgA; повторение теста следует

рассмотреть в случае, если исходный уровень CgA является высоким.

Способ применения и дозы

Таблетки препарата Париет® нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать

целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола

натрия.

При язвенной болезни желудка в стадии обострения и язве анастомоза рекомендуется принимать

внутрь по 20 мг один раз в день. Обычно излечение наступает после 6 недель терапии, однако в

некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена еще на 6 недель.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения рекомендуется принимать

внутрь по 20 мг один раз в день. Длительность лечения составляет от 2 до 4 недель. В случае

необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 4 недели.

При лечении эрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) или рефлюкс эзофагите

рекомендуется принимать внутрь по 20 мг один раз в день. Длительность лечения составляет от 4

до 8 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 недель.

При поддерживающей терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) рекомендуется

принимать внутрь по 20 мг один раз в день. Длительность лечения зависит от состояния пациента.

При неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (НЭРБ) без эзофагита рекомендуется

принимать внутрь по 20 мг один раз в день.

Если после четырех недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное

исследование пациента.

После купирования симптомов для предупреждения их последующего возникновения следует

принимать препарат внутрь один раз в день по требованию.

Для лечения синдрома Золлингера-Элисона и других состояний, характеризующихся

патологической гиперсекрецией, дозу подбирают индивидуально. Начальная доза – 60 мг в день,

затем дозу повышают и назначают препарат в дозе до 100 мг в день при однократном приеме или

по 60 мг два раза в день. Для некоторых пациентов дробное дозирование препарата является

предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У

некоторых больных с синдромом Золлингера-Элисона длительность лечения рабепразолом

составляла до одного года.

Для эрадикации Helicobacter pylori рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 2 раза в день по

определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Длительность лечения

составляет 7 дней.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

Коррекции дозы пациентам с почечной недостаточностью не требуется.

У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация

рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов.

При назначении препарата Париет® пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности

следует соблюдать осторожность.

Пожилые пациенты

Коррекции дозы не требуется.

Передозировка

Симптомы

Данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Случаев сильной передозировки

рабепразолом не было отмечено.

Лечение

Специфический антидот для препарата Париет® неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с

белками плазмы, и поэтому слабо выводится при диализе. При передозировке необходимо

проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

Особые указания

Ответ пациента на терапию рабепразолом натрия не исключает наличия злокачественных

новообразований в желудке.

Таблетки препарата Париет® нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать

целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола

натрия.

В специальном исследовании у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции

печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов препарата Париет® от

таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но несмотря на это, рекомендуется

соблюдать осторожность при первом назначении препарата Париет® пациентам с тяжелыми

нарушениями функции печени. AUC рабепразола натрия у пациентов с тяжелым нарушением

функции печени примерно в два раза выше, чем у здоровых пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы препарата Париет® не

требуется.

Гипомагниемия

При лечении ингибиторами протонной помпы на протяжении по крайней мере 3 месяцев в редких

случаях были отмечены случаи симптоматической или асимптоматической гипомагниемии. В

большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии. Серьезными

побочными явлениями были тетания, аритмия и судороги. Большинству пациентов требовалось

лечение гипомагниемии, включающее замещение магния и отмену терапии ингибиторами

протонной помпы. У пациентов, которые будут получать длительное лечение или которые

принимают ингибиторы протонной помпы с препаратами, такими как дигоксин или препаратами,

которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), медицинские работники должны

контролировать концентрацию магния до начала лечения ингибиторами протонной помпы и в

период лечения.

Пациенты не должны принимать одновременно с препаратом Париет® другие средства, снижающие

кислотность, например блокаторы Н2-рецепторов или ингибиторы протонной помпы.

Переломы костей

Согласно данным наблюдательных исследований можно предположить, что терапия ингибиторами

протонной помпы (ИПП) может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом

переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов,

получавших высокие дозы ИПП длительно (год и более).

Одновременное применение рабепразола с метотрексатом

Согласно литературным данным, одновременный прием ИПП с метотрексатом (прежде всего в

высоких дозах) может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита

гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения, что может привести к проявлению

токсичности метотрексата. При необходимости применения высоких доз метотрексата может быть

рассмотрена возможность временного прекращения терапии ИПП.

Clostridium difficile

Терапия ИПП может приводить к возрастанию риска желудочно-кишечных инфекций, таких как

Clostridium difficile.

Подострая кожная красная волчанка (ПККВ)

Имеются сообщения о случаях ПККВ при терапии ИПП. Если поражения кожи появляются,

особенно на участках кожи, подвергшихся воздействию прямых солнечных лучей, и

сопровождаются артралгией, пациенту необходимо немедленно обратиться за медицинской

помощью, медицинский работник должен принять решение о прекращении терапии рабепразолом.

Возникновение ПККВ при предыдущей терапии ИПП может увеличить риск возникновения ПККВ

при приеме других ИПП.

Железистые полипы дна желудка

Длительное использование ИПП, включая рабепразол, по всей видимости, связано с повышенным

риском возникновения железистых полипов дна желудка. Большинство железистых полипов дна

желудка бессимптомны. Пациенты с крупными или изъязвленными полипами могут подвергаться

риску желудочно-кишечных кровотечений или тонкокишечной непроходимости. Дозировка и

продолжительность терапии ИПП для таких пациентов должны быть минимальными.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов,

маловероятно, что Париет® оказывает влияние на способность водить автомобиль и работать с

техникой. Однако в случае появления сонливости следует избегать этих видов деятельности.

Форма выпуска

Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг.Упаковка:

По 7 или 14 таблеток в блистере из 2-х слоев алюминия.

По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке. На картонных пачках может быть предусмотрен контроль вскрытия.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Держатель регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии:

ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2

Тел.: (495) 755-83-57

Факс: (495) 755-83-58

Производитель

Бушу Фармасьютикалз Лтд. Мисато фэктори

950, Хироки, Охадза, Мисато-мати, Кодама-гун, Саитама-кэн, Япония.

Упаковка, выпускающий контроль качества

Силаг АГ

Хохштрассе 201, 8200 Шаффхаузен, Швейцария